胱氨酸尿症 | 油脂營養成分查詢網
胱氨酸尿症(英語:Cystinuria)是一種遺傳性腎小管膜轉運異常疾病,由於腎小管再吸收胱氨酸減少,導致尿液中的胱氨酸含量升高,而引起尿路結石的發生。
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胱氨酸尿症(英語:Cystinuria)是一種遺傳性腎小管膜轉運異常疾病,由於腎小管再吸收胱氨酸減少,導致尿液中的胱氨酸含量升高,而引起尿路結石的發生。
細胞學機制[編輯]近端腎小管上皮細胞上的rBAT和BAT1蛋白是參與轉運胱氨酸以及氨基氨基酸(賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸)的載體蛋白,當編碼這兩種蛋白的基因(SLC3A1和SLC7A9)發生突變時引起載體蛋白的缺陷,這將引起腎小管對上面四種氨基酸的重吸收發生障礙。這四種氨基酸中只有胱氨酸不溶於水,因此當其超過飽和度時,胱氨酸從尿中結晶析出而形成結石。[1] 同時,這一類患者小腸粘膜上皮細胞的主動轉運機制可能也有類似的缺陷,可能引起腎功能的損傷。
相關條目[編輯]高胱氨酸尿症
參考文獻[編輯]半胱氨酸 | 油脂營養成分查詢網
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